各相關(guān)供應(yīng)商：
我院創(chuàng)傷中心擬購(gòu)醫(yī)療設(shè)備一批（詳見(jiàn)附表），現(xiàn)邀請(qǐng)符合條件的供貨商（經(jīng)銷(xiāo)商或廠(chǎng)家，下同）報(bào)名參加推介會(huì)，并于2025年07月17日18點(diǎn)前將以下材料遞交于我院設(shè)備科（材料請(qǐng)按下列順序排列, 逾期收到的或不符合規(guī)定的推介文件將被拒絕)：
1、推介產(chǎn)品信息表（品牌型號(hào)、廠(chǎng)家、注冊(cè)證號(hào)、主要參數(shù)、配置等）
項(xiàng)目名稱(chēng) | |||
品牌 | 規(guī)格型號(hào) | ||
生產(chǎn)廠(chǎng)商 | |||
注冊(cè)證號(hào) | 注冊(cè)證有效截止日期 | ||
是否需耗材 | 耗材是否開(kāi)放 | ||
專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材名稱(chēng) | 專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材注冊(cè)證 | ||
主要參數(shù) | 可附頁(yè) | 配置 | 可附頁(yè) |
2、如產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的還應(yīng)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、二類(lèi)備案憑證，營(yíng)業(yè)執(zhí)照，公司授權(quán)書(shū)，個(gè)人身份證，專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材注冊(cè)證等并蓋章。
3、提供參與推介產(chǎn)品的相關(guān)產(chǎn)品彩頁(yè)及參數(shù)的資料，省內(nèi)用戶(hù)名單，同等級(jí)醫(yī)院或更高等級(jí)醫(yī)院的設(shè)備采購(gòu)的價(jià)格參考依據(jù)等。
4、如果參與推介的產(chǎn)品需要和第三方設(shè)備或者軟件對(duì)接，需要提供設(shè)備對(duì)接的可行性論證材料及承諾。
5、上述材料一式一份并注明公司、聯(lián)系人及聯(lián)系方式，并提供一份電子檔在遞交紙質(zhì)時(shí)請(qǐng)將電子檔（word版的信息表及參數(shù)單獨(dú)發(fā)一份）同步發(fā)到指定郵箱）E-mail:np2ysbk@163.com。
附表：
序號(hào) | 申請(qǐng)科室 | 設(shè)備名稱(chēng) | 數(shù)量 | 備注 |
1 | 創(chuàng)傷中心 | 床旁超聲 | 1 | 滿(mǎn)足科室使用需求，有專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材的需提供耗材價(jià)格 |
2 | 創(chuàng)傷中心 | 轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī) | 2 | |
3 | 創(chuàng)傷中心 | 轉(zhuǎn)運(yùn)除顫儀 | 2 | |
4 | 創(chuàng)傷中心 | 轉(zhuǎn)運(yùn)監(jiān)護(hù)儀 | 2 | |
5 | 創(chuàng)傷中心 | 車(chē)載心肺復(fù)蘇機(jī)2臺(tái) | 2 | |
6 | 創(chuàng)傷中心 | 搶救床 | 2 | |
7 | 創(chuàng)傷中心 | 全自動(dòng)電子血壓計(jì) | 1 | |
8 | 創(chuàng)傷中心 | 纖維支氣管鏡 | 1 |
注：上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國(guó)家法律法規(guī)及流程，推介會(huì)具體時(shí)間、地點(diǎn)將以電話(huà)通知的方式告知成功報(bào)名的供貨商。
聯(lián)系電話(huà)：18950626478（設(shè)備科） 聯(lián)系人：馮女士
2025年7月10日
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閩公網(wǎng)安備35078402010049號(hào)
